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SPE常見操作的背后原理,您知道嗎?

更新時間:2020-09-24      點擊次數(shù):5149

不僅僅要知道怎么做,還必須知道為什么這么做,透過現(xiàn)象看本質,透過原理,來解答SPE小柱操作的常見疑惑,今天小編就透過SPE背后的原理,告訴您SPE為什么有這樣哪樣的操作要求,一起來圍觀吧!

 

 

01

為什么SPE小柱操作要強調流速?

 

答:SPE小柱的填料裝填壓實以后,形成柱床,當溶劑流過小柱,速度過快將導致兩個問題,一個問題是對于鍵合相填料,由于流速快而使得其不能充分浸潤舒展,因而導致其保留活性降低;其次過快的流速導致小柱可能形成溝渠,使得填料未被充分浸潤,降低了吸附填料與樣品的接觸面積,影響了目標物質的傳質過程,因而導致回收率降低。對于0.5-3.0mL/min的小柱流速通常是不會產生溝渠效應的,另外溝渠的形成與柱床高度有關,對于薄膜型的萃取膜片或者膜盤,由于橫截面大,柱床低,在高流速下不會導致嚴重的溝渠效應,因此適合在高流速的大體積水樣的富集,對于離子交換和特異性吸附,填料和分析目標物的相互作用時間比常規(guī)小柱長,流速的控制,確保了好的保留效果。

 

溝渠效應

SPE小柱的填料裝實后,當通過小柱的流速較低時,液體是以層流的方式通過填料層,將填料層浸潤充分,濕潤的液面截層逐級向前推進,見附圖;當流速過大的時候,而柱床厚度較高時,可能會在填料內部形成溝渠通道,液流將通過溝渠,快速通過小柱,而使得填料的浸潤變得不充分,這樣將使得體與填料的接觸面積大大降低,嚴重影響填料對目標物質的保留效果。

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圖一、SPE形成溝渠和田間灌溉的溝渠

 

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圖二、SPE正常層流和溝流通過小柱填料

 

02

溶劑環(huán)境的pH怎么影響化合物在小柱上的保留,為什么我們要關注化合物的pKa值,在C18小柱中需要考慮這些因素嗎?

 

答:首先我們來說一下,Ka指的是酸度系數(shù),又名酸離解常數(shù),可以理解為酸離解H離子的能力,而pKa=-lgKa,對于酸,在環(huán)境pH下存在如下平衡:

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左邊的A-/HA,實際是指溶劑環(huán)境下,離子態(tài)和分子態(tài)的比例,右邊反映了左側兩者的轉化關系,取決于(pH-pKa)的數(shù)值大小。對于離子交換小柱,保持目標物的離子化而非分子態(tài),是一個關鍵點,這對于離子交換作用機理的交換柱,將直接關系到其實驗成敗。而對于硅膠鍵合C18小柱的萃取,由于硅膠(—SiOH)不能*“封端”,在pH大于4.0的情況下,硅膠都會帶上負電荷,因而會使得能電離的化合物與硅膠作用,增強了這種附帶的次級作用理(主作用力為非極性相互作用力),而使得此類物質在硅膠-C18上的保留增強,若只考慮C18的非極性作用力,必然會導致回收結果的不盡人意。

 

03

中性氧化鋁,酸性氧化鋁、堿性氧化鋁,怎么區(qū)分?

 

答:Al2O3 的主要作用力是通過金屬鋁中心與化合物的羥基形成氫鍵來吸附,或者通過離子交換作用。中性氧化鋁(Al-N):pH為6.5,中性氧化鋁主要通過鋁原子中心與帶有高負電荷的雜原子作用,如:N、O、P、S及富電子的芳香族化合物。

先理解酸化后和堿化后的氧化鋁,氧化鋁的性能變化:

Al2O3 + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2O;

Al2O3 + 2NaOH= 2NaAlO2(偏鋁酸鈉) + H2O

酸化的氧化鋁和堿化的氧化鋁,使得氧化鋁表面的電荷性發(fā)生改變,如酸性氧化鋁帶正電荷的中心容易吸附陰離子,并且產生偶極作用,吸附極性化合物;而堿性則吸附極性和含陽離子官能的化合物。

 

04

為什么在農殘檢測過程中GCB常見于凈化模式,而不用于富集模式?

 

答:SPE的凈化模式常被用來吸附雜質,而富集模式常被用來吸附目標物質,GCB是一種石墨化碳黑,是將炭黑在惰性氣氛下加熱到2700-3000℃烘焙而成,它由六個碳原子構成平面六角形,并且層疊而成,對于芳香平面分子,很容易嵌入,而具有較強吸附芳香化合物的選擇性,對于其他分析物也有較好的吸附性能,填料的吸附與解吸附的性能將直接影響填料的使用范圍,對于GCB而言,其吸附性能較強,但是解吸附的可逆性稍差,需要選擇合適強度的溶劑來釋放被吸附的物質,因而造成了解析溶劑匹配較為困難,由于其對色素等的優(yōu)xiu吸附性能,因而在農殘樣品處理中,常用來吸附色素等雜質,而不是選擇用來保留目標化合物。

 

05

HLB小柱為什么與傳統(tǒng)的硅膠鍵合C18不一樣,廠商建議可以不活化平衡?

 

答:SPE小柱活化平衡的目的有兩個,一是使得鍵合官能團填料的濕潤和舒展,使之保持對目標化合物的大吸附活性,另外一個目的就是去除填料本身可能引入的雜質。我們知道硅膠鍵合C18,是在硅膠微球表面鍵合疏水性的C18官能團,為了使得其保持對目標物的充分的吸附活性,需要在濕潤的環(huán)境上樣,在填料表層形成的液膜(活化平衡)和上樣的溶劑分子有良好的相容性,目標物在膜間進行傳質,與鍵合C18發(fā)生疏水作用而保留,C18本身不具備水浸潤性,直接上水樣,C18蜷縮,而且強的疏水性導致其與溶劑中的目標物質接觸傳質變得困難,因此活化平衡*,HLB小柱采用聚合物改性材料,增加了親水基團,使得在上樣溶劑時就能很好的和水溶劑互溶,因而填料的官能團能在上樣溶劑的環(huán)境下就與目標物分子充分接觸,而發(fā)生傳質,使得目標物質被充分保留住。

 

06

淋洗步驟通常需要干燥,這個原因是什么?

 

答:淋洗液通常要干燥,主要作以下考量:

1.通常由于反相萃取在化合物的前處理中使用的比較多,正如反相色譜在色譜中作為常見的分離方法一樣,在反相萃取中的淋洗液常為水相或者含水的緩沖溶液,去除水份,可以便于后續(xù)干燥濃縮步驟。

2.有的項目,在淋洗步驟完成后,直接用一定體積的洗脫液,比如1ml的甲醇洗脫,此過程將洗脫與定容集為一步處理,前一步的處理必然對洗脫步驟的定量結果產生影響。

3.便是溶劑互溶問題,當淋洗步驟使用的溶劑極性與洗脫溶劑的極性差異較大時,會產生乳化分層,洗脫阻力大,洗脫液被稀釋的風險等,導致洗脫效果的差異,以致于實驗結果的失敗。

 

07

我們在使用硅膠鍵合填料類型的色譜柱的時候,出于對色譜學的常識,知道了硅膠鍵合填料一般廠商建議的pH使用范圍為2-8,那么對于使用硅膠鍵合的填料的固相萃取小柱,是否需要嚴格遵守這樣一條規(guī)定?

 

答:首先,我們需要了解到,廠家建議的pH2-8的耐受范圍,是為了保證色譜柱的正常使用壽命,硅膠鍵合相在超出耐受的pH范圍使用,會導致鍵合相與硅膠基質的斷裂,因此會損害色譜柱柱效和保留特性,但是我們知道這個pH耐受值范圍外的溶劑對于色譜柱的影響,主要是一個積累性的過程,在溶劑沖刷下,逐漸溶解而導致色譜柱性能改變和不可逆,壽命減短。SPE小柱和色譜柱的一個差異就是,SPE是一次性消耗品,在耐受的溶劑范圍外,短暫時間的溶劑沖刷對于小柱的保留特性影響甚微,并不會導致其保留顯著差異,因此其使用的pH范圍更寬,一般可以在pH值范圍1-10使用,而不會導致其結果的差異性。

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